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吉尔伯特综合症是一种轻微的遗传性疾病,患者的肝脏不能正常处理胆红素。胆红素是由红细胞分解产生的。
吉尔伯特综合症影响了美国3%到7%的人。吉尔伯特综合征在男性中比女性更常见。
- 吉尔伯特综合症在男性中比女性更常见。
- 这种疾病影响大约3- 7%的普通人群。
- 患有吉尔伯特综合症的人有胆红素水平升高(高胆红素血症),因为他们有一个特定的肝酶的水平降低需要消除胆红素。
吉尔伯特综合症的病因是什么?
吉尔伯特综合征是由体内分解胆红素的肝酶含量降低引起的。因此,血液中胆红素的含量就会增加。
吉尔伯特综合症有什么症状?
吉尔伯特综合症患者通常没有症状。吉尔伯特综合症有时会导致肝脏产生过多的胆红素,使人患上黄疸(眼睛和皮肤发黄)。
某些东西可以进一步提高吉尔伯特综合症患者体内胆红素的水平:
- 生病
- 月经来潮
- 禁食或不吃饭
- 锻炼太多
吉尔伯特综合症的并发症有哪些?
吉尔伯特综合症的并发症可能包括某些药物对患有吉尔伯特综合症的人产生的副作用。在服用任何新药之前都要先咨询医生。
吉尔伯特综合征是如何诊断的?
医生通常在检查血液测试结果并排除其他肝脏疾病后诊断吉尔伯特综合征。在吉尔伯特综合征患者中,除胆红素水平外,肝功能水平通常处于正常范围。然而,血液中的胆红素水平可能会频繁变化,医生可能会重复几次血液测试。
如何治疗吉尔伯特综合症?
由于吉尔伯特综合征是一种温和的、可控制的疾病,它不需要治疗。
- 我的肝脏会因这种肝病而出现黄疸吗?
- 我应该预期什么样的常规实验室时间表?应该每3个月,6个月,每年做一次化验吗?
- 我的诊断会在基因登记处记录下来吗?
- 是否会进行基因检测以排除其他遗传性肝病的可能性?
- 我的其他家庭成员需要做检测吗?
- 我们将如何处理我可能出现的症状?
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